血清急性时相蛋白水平与胃癌临床病理的关系

采用 Array特定蛋白分析系统、全自动速率散射比浊法检测 12 0例胃癌患者手术前的血清急性时相蛋白水平 ,并与正常对照组比较。结果显示胃癌患者血清 C-反应蛋白 ( CRP)、α1 -抗胰蛋白酶 ( α1 - AT)和 α-酸性糖蛋白 (α- AG)水平显著高于对照组 ( P <0 .0 0 1) ,其水平与细胞的分化程度差异无显著性 ( P >0 .0 5 ) ;癌细胞浸润胃壁浆膜及肌层组显著高于浸润粘膜及粘膜下层组 ( P <0 .0 1) ;有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组 ( P <0 .0 1) ; 、 期组显著高于 、 期组 ( P <0 .0 1或 P <0 .0 5 )。提示 CRP、α1 - AT和 α- AG在胃癌发展过程中起重要作用 ,且与胃癌某些临床病理指标密切相关

表皮生长因子受体及增殖细胞核抗原在胃癌中的表达及意义

为探讨表皮生长因子受体 ( EGFR)及增殖细胞核抗原 ( PCNA)在胃癌中的表达 ,应用免疫组织化学技术 ,对胃癌和胃良性肿瘤组织中 EGFR和 PCNA分别进行定性和半定量检测 ,分析其与临床病理参数的关系。结果显示 1在胃良性肿瘤组织中 EGFR的表达率为 2 3 .0 8% ,PCNA L I为 2 7.80± 12 .2 0 ,明显低于胃癌组织中的表达率 ( 49.0 9% ,PCNA L I5 2 .73± 12 .2 5 ,P<0 .0 1)。2胃癌组织中 EGFR和 PCNA的表达与患者性别、年龄、病变部位、分型、组织学类型及分化程度无关 ( P均 >0 .0 5 ) ,而与临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 ( P <0 .0 5 ) ,表明联合检测 EGFR和 PCNA可作为判断胃癌恶性程度、预测淋巴结转移、制定合理治疗方案及评估预后的重要指标

胆囊癌组织微血管密度变化及其与预后的关系

应用抗人 因子相关抗原 ( F8- RA)多克隆抗体、免疫组织化学 ( SABC)法 ,检测 40例胆囊癌组织中( MVD)的表达 ,并分析其与胆囊癌临床病理及预后的关系。结果发现 ,胆囊癌组织 MVD值与肿瘤浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关 ,与病理类型及分化程度无关。MVD值较高者 ,中位生存期及 3年生存率显著降低。提示胆囊癌组织 MVD的增加 ,可促进病变的发展和转移 ;检测胆囊癌组织 MVD对判断胆囊癌的预后有重要意义

凋亡调控通路P~(53)-MDM_2-P~(14)ARF对结肠癌生物学行为的影响

采用免疫组织化学 S- P法检测 3 6例正常结肠组织、 2 8例结肠腺瘤及 42例结肠癌组织中凋亡调控蛋白P53、 MDM2 、 P1 4 ARF三者的表达。P53和 MDM2 在结肠癌中的表达明显高于正常结肠组织 ( P <0 .0 5 ) ,P1 4 ARF在结肠腺瘤和结肠癌中的表达明显低于正常结肠组织 ( P<0 .0 5 )。P53和 MDM2 在结肠癌中的表达与分化程度及临床分期无明显关系 ( P >0 .0 5 ) ,而 P1 4 ARF在低分化及 C期结肠癌中的表达明显低于高分化及 A期结肠癌 (P <0 .0 5 )。三者的相关分析提示 ,P53与 MDM2 之间为正相关 ( r =0 .63 3 9) ,与 P1 4 ARF之间为负相关 ( r =-0 .9169) ,MDM2 与 P1 4 ARF之间亦存在负相关 ,但相关不显著 ( r=- 0 .3 2 68)。认为 P53、 MDM2 和 P1 4 ARF在人结肠组织中的表达异常可能与结肠癌的多种生物学行为有关 ,三者联检的协同表达可作为结肠癌辅助诊断和判断预后的参考指标

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效与安全性(附106例报告)

对 10 6例高脂血症患者应用阿托伐他汀治疗 ,起始剂量 10 mg/ d,4周后未达标者增至 2 0 mg/ d,共观察8周。治疗结果 :总胆固醇 ( TC)降低 3 4% ,低密度脂蛋白 ( L DL- C)降低 3 0 % ,甘油三酯 ( TG)降低 3 2 % ,动脉硬化指数 ( TC- HDL- C) / HDL- C降低 48%。脂蛋白〔 L p ( a)〕降低 2 4%。高密度脂蛋白 ( HDL- C)升高 2 9%。同治疗前相比 ,均有显著差异 ( P <0 .0 5 )。治疗后 :血浆粘度由 ( 1.668± 0 .43 ) m Pa.s降至 ( 1.0 63± 0 .67) m Pa.s,高切全血还原粘度由 ( 4.75 9± 1.8) m Pa.s降至 ( 3 .98± 0 .65 ) m Pa.s,治疗前后有显著差异 ( P <0 .0 5 ) ;高切、低切全血粘度 ,低切全血还原粘度 ,血小板聚集率 ( MPAG)分别降低 ( 0 .793± 0 .4) m Pa.s,( 2 .6±0 .2 ) m Pa.s,( 1.45 4± 0 .4) m Pa.s,( 16± 11) % ,但与治疗前相比均无显著差异 ( P均 >0 .0 5 )。红细胞压积( HCT)无影响。认为阿托伐他汀有显著降低 TC、TG、L DL- C、L p( a) ,升高 HDL- C的疗效 ,可改善血液流变学指标 ,且不良反应轻微

内脏高敏感性大鼠动物模型的建立

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